曝光台 注意防骗
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的规定除外]：
a．新的或重新大修过的产品，符合经批准的设计资料，并
处于安全可用状态；
b．该产品上至少标有制造人的名称、零件号、型别号或序
列号(或等同的编号)；
c．符合进口国的特殊要求。
(2)对于III类产品，应确认产品符合下列规定[本条(3)
的规定除外】：
a．符合I、II类产品型号设计中所指定的设计资料和技术
要求，并处于安全可用状态；
b。符合进口国的特殊要求。
(3)如果进口国认可，该出口产品可以不满足本条的
(1)、 (2)项的要求。
(4)制造人必须向用户提供下列适用的资料：
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一23—
编号：SYC-SP-02
日期：1996年1 1月1日
ABC制造公司生产检验委任代表工作程序手册共28页第24页
a．使用说明；
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c．安装程序和安装限制；
d．总装配图(含原理图)；
e．设备总线路图(含原理图、接线图)；
f技术条件；
g．维护手册(注明设备的维护方式)；
h．设备翻修手册；
i．设备履历本；
j．图解零件目录。
(5)适航部门颁发的有关适航指令的执行情况。
(6)对按双边(或多边)适航协议生产的国外转包项目，
满足协议中的有关要求。
5．4．6 证件签发后，要在证件的适当部位编号：制造公司代号．
年代号．流水号(例如： ABC一96—001)，原件转交用户，复
印件存档，并在《批准放行证书／适航批准标签清册》(附录18)
登记。
5．5监督检查制造人质保系统的工作程序
5．5．1 DMIR应结合自己分工的项目和所在部门主管的工作，依
照AP-21．04R-2附件中第4章，现场审查的12个系统内容要求，
监督检查制造人的质保系统。
5．5．2 当确认查出的问题属于系统性、重复性或涉及安全性的故
障或缺陷时，应按下述要求进行：
(1)把发现的问题按下述要求填写在《系统评审记录表》
(附录1 9)中；
a．涉及的CCAR条款：
编号：SY(：-SP-02
日期：1996年l 1月1日
ABC制造公司生产检验委任代表工作程序手册共28页第25页
文文不符时填写：CCAR21．45
文实不符时填写： CCAR21．52
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b．存在的缺陷或故障(在文实不符的情况)：
I．引用有关质量控制程序中的相关章节；
II．指出××单位或×××人员未按此规定执行；
III．现场检查发现的客观证据(例如原始记录的复印
件)。
(2)向DMIR组长报告，组长应针对报告的情况调查是否
影响已接收产品的符合性，如无影响用《问题通知单》(附录5)
通知公司的质保部门采取纠正措施，由组长将情况及时向主管检
查员报告；
(3)DMIR组长收到纠正措施后评审书面纠正措施的可接
受性，认为可接受时，跟踪检查纠正措施的落实情况，对书面措
施不满意时，应在书面纠正措施上签署意见后退回质保部门，重
新制订纠正措施，对纠正措施的跟踪检查不满意时，再次发出《问
题通知单》(附录5)，直至获得满意的解决。
(4)将《系统评审记录表》按年代号顺序号编号后存档。
5．5．3 必要时DM瓜组长应针对报告的不符合性问题安排扩大
范围的评审，具体按5．5．2条的要求进行。
5．6生产检验委任代表对质控程序的更改签署意见的工作程序
5．6．1 质控文件更改报批的类别
(1)以下更改内容应作为“报批类”更改：
a．《质保手册》中任何实质性内容的更改；
b．质控文件中涉及“控制要求”的条文被取消、修改(不
含属于补充完善“控制要求”的内容)；
c．质控文件“工作程序”中更改的内容涉及了“控制要求”
编号：SYC-SP一02
日期：1996年1 1月1日
ABC制造公司生产检验委任代表工作程序手册共28页第26页
的实质性变化(不包括由于机构变动、文件变动和文件相互协
d．质控文件份数的变化(合并、增、减或拆分)；
e．质控文件其它更改内容与“质控文件编制程序”中的有
关要求不一致；
f审查组现场评审提出的文件修改要求；
g．不能决断的其它内容。
(2)除上述内容以外，均为“备案类”更改。
5．6．2 DMIR组长(副组长)应审查“更改呈报表”中的更改类
别是否符合规定；
5．6．3 DMm组长(副组长)应审查“备案类更改呈报表”的签
署、批准手续是否完整，更改内容是否正确，对以上内容满意时
签字批准为“备案类更改”。如有异议，应签署具体意见后交还
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本文链接地址：生产检验委任代表工作程序手册编写指南(11)
